做微生物实验的步骤

1、准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。

2、微生物实验室及无菌 *** 作台开紫外灯灭菌1小时，关闭后至少半小时才进入无菌室，我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。

3、进入无菌室要穿戴专门的衣服，帽子，鞋子，口罩，手套。在接触无菌的东西都要用75%的酒精喷洒或涂抹，如果是药品就要求更严。

4、实验完后，把平皿倒置放入设定好温度的培养箱内，并在要的时间观察记录。

5、完后无菌室可以打开通风，不然里面的酒精味很难闻！

6、实验没有用完的样品扔了就行了！不过观察后有长菌的培养基最好烧开在倒，平皿最好煮一下。

参考资料来源：百度百科-微生物实验室

1、使用高倍显微镜观察几种细胞；

2、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质；

3、观察DNA和RNA在细胞中的分布；

4、用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体；

5、比较过氧化氢酶在不同条件下的分解；

6、叶绿体色素的提取和分离；

7、细胞大小与物质运输的关系；

8、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂；

9、观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片；

10、性状分离比的模拟；

11.培养液中酵母菌种群数量的变化。

二、探究性实验：

1、植物细胞的吸水和失水；

2、影响酶活性的条件；

3、探究酵母菌的呼吸方式；

4、光照强度对光合作用强度的影响；

5、低温诱导植物染色体数目的变化；

6、探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度；

7、生物体维持PH稳定的机制。

三、设计类实验：

1、体验制备细胞膜的方法；

2、尝试制作真核细胞的三维结构模型；

3、利用废旧物品制作生物膜模型；

4、建立减数分裂中染色体变化的模型；

5、设计并制作生态缸观察其稳定性；

6、土壤微生物的分解作用。