口服固体药用高密度聚乙烯瓶 微生物怎么计算结果

一、口服固体用高密度聚乙烯瓶 YBB

本标准适用于以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服固体用塑料瓶。

外观 取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。

鉴别 （1）红外光谱 取本品适量，敷于微热的溴化钾晶片上，照分光光度法(中华人民共和国典2000年版二部附录ⅣC)测定，应与对照图谱一致。

（2）密度 取本品2g，加水100ml，回流2小时，放冷，80℃干燥2小时后，精密

称定（Wa）。再置适宜的溶剂（密度为d）中，精密称定（Ws）。

HDPE的密度应为0935～0965（g/cm3）。

密封性 取本品适量，于每个瓶内装入适量玻璃球，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖旋紧，扭力见表1），置于带抽气装置的容器中，用水浸没，抽真空至真空度为27kPa，维持2分钟，瓶内不得有进水或冒泡现象。

表1 瓶与盖的扭力

盖直径（mm）

扭力（N·cm）

15～22 59～78 23～48

98～118

49～70 147～176

振荡试验 取本品适量，于每个瓶内装入酸性水为标示剂，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧，扭力见表1）用溴酚蓝试纸（将滤纸浸入稀释5倍的溴酚蓝试液，浸透后取出干燥）紧包瓶的颈部，置振荡器（振荡频率为每分钟200±10次）振荡30分钟后，溴酚蓝试纸不得变色。

水蒸气渗透 取本品适量，用绸布擦净每个试瓶，将瓶盖连续开、关30次后，在试瓶内加入干燥剂无水氯化钙（除去过4目筛的细粉，置110℃干燥1小时）：20ml或20ml以上的试瓶，加入干燥剂至距离瓶口13mm处；小于20ml的试瓶，加入的干燥剂量为容积的2/3，立即将盖盖紧。另取两个试瓶装入与干燥剂相等量的玻璃小球，作对照用。试瓶紧盖后分别称定重量，然后将试瓶置于相对湿度为95±5%，温度为25℃±2℃的环境中，放置72小时，取出，室温放置45分钟，分别称重。按下式计算水蒸气渗透量，不得过100mg/24h·L。

i-tit31000

24/CCTTV

Lhmg

）水蒸气渗透量（ 式中：V—试瓶的容积（ml）； Ti—试瓶试验前的重量（mg）； Ci—对照瓶试验前的平均重量（mg）；Tt—试瓶试验后的重量（mg）； Ct—对照瓶试验后的平均重量（mg）；

炽灼残渣 取本品20g，依法检查(中华人民共和国典2000年版二部附录Ⅷ N)，不得过01%（含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过30%）。

溶出物试验 溶出物试液的制备 分别取本品内表面积600cm2（分割成长5cm，宽03cm的小片）三份置具塞锥形瓶中，加水适量，振摇洗涤小片，弃去水，重复 *** 作二次。在30～40℃干燥后，分别用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡24小时后，取出放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷为空白液。

易氧化物 精密量取水浸液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液（0002mol/L）20ml与稀硫酸1ml，煮沸3分钟，迅速冷却，加入碘化钾01g，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（001mol/L）滴定，滴定至近终点时，加入淀粉指示液025ml，继续滴定至无色，另取水空白液同法 *** 作，二者消耗滴定液之差不得过15ml。

重金属 精密量取水浸液20ml，加醋酸盐缓冲液（pH35）2ml，依法检查(中华人民共和国典2000年版二部附录Ⅷ H)，含重金属不得过百万分之一。

不挥发物 分别取水、65%乙醇、正己烷浸出液与空白液各50ml置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小时，冷却后精密称定，水不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过120mg；65%乙醇不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过500mg；正己烷不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过750mg。

微生物限度 取数个试瓶，加入标示容量1/3量的氯化钠液，将盖旋紧，振摇1分钟，取提取液照微生物限度法(中华人民共和国典2000年版二部附录Ⅺ J)测定。细菌数每瓶不得过1000个，霉菌、酵母菌数每瓶不得过100个，大肠杆菌每瓶不得检出。 异常毒性 将试瓶用水清洗干净后，剪碎，取500cm2（以内表面积计），加入氯化钠液50ml，110℃湿热灭菌30分钟后取出，冷却后备用，静脉，依法测定(中华人民共和国典2000年版二部附录Ⅺ C)，应符合规定。

贮藏 固体瓶的内包装用符合用要求的聚乙烯塑料袋密封，保存于干燥、清洁处。 附件：

检验规则 外观、密封性、振荡实验、水蒸气渗透、微生物限度检验按逐批检查计数抽样程序及抽样表（GB/T2828-87）规定进行，检验项目、合格水平（AQL）及检查水平见表2

表2 检验项目、检查水平及合格质量水平

检验项目 检查水平 合格质量水平（AQL）

外观 一般检查水平Ⅰ 40 密封性 特殊检查水平S-3 40 振荡实验 特殊检查水平S-3 25 水蒸气渗透 特殊检查水平S-2 40 微生物限度

特殊检查水平S-1

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注：

1、带的项目半年内至少检验一次。

2、与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同的材料，按标准中的溶出物试验、异常毒性项目进行试验，应符合有关项下的规定。

二、用低密度聚乙烯膜、袋标准（试行） YBB

本标准适用于以低密度聚乙烯树脂（LDPE）为主要原料采用流延法、吹制法生产的要用薄膜，及由此薄膜通过热封制成的袋。科标检测依据相关标准对用制品进行检测。

蒸汽管道设计流程，

按照压力管道设计管理程序进行，

计算支架的推力和蒸汽管道的应力的时候，

要计算整个蒸汽管道的应力，

一般在化工装置中都设置的有多层的管廊，

而在多层管廊的上层设置的是蒸汽管道，

这样可以使低温管道和液态烃管道不相邻

在同一层可以同时的布置蒸汽管道和电子仪表电缆，

要保证两者的间隔不能小于200，

也可以将蒸汽管道布置在电子仪表电缆的下层，

但间隔也不能小于500。

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