SASO认证和ECAS。
1、SASO认证:SASO是沙特阿拉伯标准组织“SAUDIARABIANSTANDARDSORGANIZATION”的英文缩写。制定了进口标准和进口程序,阐明了对所有进口商品、产品以及与度量、标度、商标、商品和产品的鉴定、检验方法和检验、测试标准。
2、ECAS:ECAS是指EmiratesConformityAssessmentSystem即阿联酋符合性评估系统,是根据阿联酋2001年第28号联邦法律授权实施的产品认证计划。
阿联酋是中国在阿拉伯世界最大出口市场和第二大贸易伙伴。2017年,中国向阿联酋出口2874亿美元,主要出口机电、高新技术、纺织和轻工产品。两国在基础设施建设、金融、人文等领域的合作内涵不断丰富。
解放J6卡车有时候会没有劲,有可能是由于下下雨天,下雨的时候卡车空滤的位置太低了,这款车由于本身设计的原因,空滤的位置不对又有可能是
安装的位置过度低下,所以在雨雪天气的时候,车子驾驶在路面上,然后轮胎带起的水会崩到空滤内部然后把空气滤芯给打湿了,然后就会进气不足
那么就会关系动力。
也有可能是由于螺旋进气罩安装方向的不对,空滤进气口螺旋扰流罩被装反,或直接就缺失了,然后空滤进气口的螺旋扰流罩第一作用就是挡水,然
后就是让整个空滤部分进气均匀,与此与此同时呢通过发展变化而成的螺旋气流就能够甩掉大一点的颗粒杂物,空滤的寿命也会因而延长;
可假如是
这一扰流罩被装反了或又丢失了呢?那么空滤就没有了扰流罩保障,第一个就是空滤部分脏的很迅速,若是遇到下下雨天,那一部分在湿润的空气之下,就会很迅速被打湿,进而关系进气量,所以呢这一时候小伙伴就会感到,这辆车子怎么没劲了。
解决办法也有,由于车型关系到的原因,有时候恰恰可以通过改装的办法来实现我们的需求,假如是空滤问题,只要需要给那一部分加一个保障的外
衣即可;若是进气罩装反或丢失,可以把它良好安装即可解决无力的问题了
SASO认证和ECAS。
1、SASO认证:SASO是沙特阿拉伯标准组织“SAUDIARABIANSTANDARDSORGANIZATION”的英文缩写。制定了进口标准和进口程序,阐明了对所有进口商品、产品以及与度量、标度、商标、商品和产品的鉴定、检验方法和检验、测试标准。
2、ECAS:ECAS是指EmiratesConformityAssessmentSystem即阿联酋符合性评估系统,是根据阿联酋2001年第28号联邦法律授权实施的产品认证计划。
阿联酋是中国在阿拉伯世界最大出口市场和第二大贸易伙伴。2017年,中国向阿联酋出口2874亿美元,主要出口机电、高新技术、纺织和轻工产品。两国在基础设施建设、金融、人文等领域的合作内涵不断丰富。
最好不好去吃,如果 不舒服让医生给开药
氯雷他定
氯雷他定(loratadine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用[1]。用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。
药品类型
基本药物
药物名称
氯雷他定
英文名称
Loratadine
中文别名
氯羟他定;诺那他定;氯雷他啶
英文别名
Claritine; Lisino; Fristamin;
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药典标准药物说明专家点评
化合物简介
基本信息
中文名称:氯雷他定
中文别名:克敏能;氯雷他汀;诺那他定;氯羟他定;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯
英文名称:Loratadine
英文别名:Claritine;Loranox;CLARATYNE;CLARITIN;Tadine;Clarityne;Claritine
CAS号:79794-75-5
分子式:C22H23ClN2O2
分子量:38288300
精确质量:38214500
PSA:4243000
LogP:482570
物化性质
外观与性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭;在甲醇、乙醇或丙酮中易溶;在01mol/L盐酸溶液中略溶;在水中几乎不溶。
熔点:133~137℃
密度:1261 g/cm3
熔点:134-136°C
沸点:5313ºCat 760 mmHg
闪点:2751ºC
稳定性:稳定,但可能是热敏感-冷藏。与强氧化剂不相容。
储存条件:2-8ºC
安全信息
海关编码:2933990090
WGK Germany:2
危险类别码:R36/37/38
安全说明:S22-S24/25
危险品标志:Xi[1]
生产方法
将4-(8-氯-5,6-二氨-11H-苯并 环庚并 吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶溶于甲苯中,滴加氯甲酸乙酯, 反应完毕,加入水,分出苯层,经水洗、干燥、减压浓缩得油状物,用醚浸渍后,经重结晶,即得氯雷他定。
用途
抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状[1]。
药典标准
来源(名称)、含量(效价)
本品为4-(80氯-5,6-二氢-11H苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯。按干燥品计算,含C22H23ClN2O2不得少于990%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶;在01mol/L盐酸溶液中略溶;在水中几乎不溶。
熔点
本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为133~137℃。
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后, 加碘化铋钾试液2〜3滴,产生橙**沉淀。(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液, 照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在247nm的波长 处有最大吸收,在230nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集865 图)一致。
检查有关物质 取本品,用流动相制成每1ml中含 02mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾228g,加水800ml使溶解,用磷酸调节pH值至60,再加水至1000ml)-甲醇(20:80)为流动相,检测波长为247nm,理论板数按氯雷他定峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的05倍(05%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(10%)。残留溶剂 取本品适量,加内标溶液(精密称取甲醇适量,加N,N-二甲基甲酰胺制成每1ml中约含01mg的溶液)制成1ml中含01g的溶液,作为供试品溶液;精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、 *** 、甲苯适量,加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0029mg、05mg、0072mg、05mg、006mg、0041mg、0006mg、0089mg的混合溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法),用聚乙二醇为固定相毛细管柱,程序升温,起始温度40℃,维持10分钟,以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持3分钟;进样口温度220℃;检测器温度240℃;氮气流速为每分钟3ml,分流比为10: 1,精密量取对照品溶液1μl,注入气相色谱仪,各组分峰及内标峰之间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,含正己烷不得过0029%,丙酮不得过05%,四氢呋喃不得过0072%,异丙醇不得过05%,二氯甲烷不得过006%,乙腈不得过0041%, *** 不得过0006%,甲苯不得过0089%。氰化物 取本品10g,依法检查(附录Ⅷ F第一法),应符合规定。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过05%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品10g,依法检査(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过01%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十[2]。
含量测定取本品约03g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(01mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(01mol/L)相当于3829mg的
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