粪大肠菌群多管发酵法阳性菌株的菌悬液怎么配制？

配制类大肠菌群多管发酵法阳性菌株的菌悬液，一般需要按照以下步骤进行：
1 准备培养基：制备类大肠菌群多管发酵法的培养基，通常使用牛肉膏蛋白胨培养基或是葡萄糖胨大豆琼脂培养基。
2 接种：将阳性菌株接种到培养基表面，用无菌钳子或接种环进行接种。
3 孵育：将接种好的培养基放置在恒温培养箱中孵育，通常在37℃下孵育16-24小时。
4 洗涤：孵育完成后，将平板上的菌落用无菌水进行洗涤，以去除表面的其它菌落或细菌。
5 制备菌悬液：使用无菌的移液器，将洗涤后的菌落加入到离心管中，并加入适量的无菌水或是无血清培养基，轻轻振荡混合均匀。
6 离心：将混合均匀后的菌悬液放入离心机中，以500g离心10-15分钟。
7 接种：将离心后的菌液倒入无菌培养皿中，并加入适量的无菌水或是无血清培养基，使菌液形成均匀的菌悬液。
8 孵育：将接种好的菌悬液放置在恒温培养箱中孵育，通常在37℃下孵育16-24小时。
9 测定：最后，对孵育后的菌悬液进行生物学测定，例如生化反应、分离纯化等，以确定其是否为阳性菌株。
需要注意的是，在整个 *** 作过程中，应严格遵循无菌 *** 作规程，以避免污染和交叉感染的发生。同时，为了确保测定结果的准确性，建议使用新鲜制备的培养基和菌悬液，并在适宜的时间内完成测定。

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