• 大棚香菇种植技术

    一、原料配方①木屑78%、麦皮20%、石膏粉1%、红糖05%、含水量90%,另加少量硫酸钾、碳酸钙。②木屑85%、麦皮13%、红糖05%、石膏粉1%、含水量90%,另加少量硫酸钾、碳酸钙。二、菌种制作菌筒制好后,上灶灭菌,在100℃保持16

    8月前
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  • 中海生物胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)和TSB的区别和用途?

    胰酪大豆胨琼脂培养基又称为TSA培养基,是一种基本的非选择性培养基,含有胰酪蛋白胨、大豆胨、氯化钠和琼脂成分,主要用作无菌检验及一般微生物的培养。胰酪大豆胨琼脂培养基含有动植物两种蛋白质,分别为胰酪蛋白胨和大豆胨,营养物质丰富,并且里面的氮

    8月前
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  • 如何种蘑菇

    建堆发酵:将玉米芯、干牛粪、尿素、过磷酸钙、熟石膏粉等混合,并堆积发酵。 做床播种:将菌种播撒在植料上,封住料面,发菌6-10天。 出菇管理:及时喷洒结菇水,将温度控制在10-20度。 注意事项:每次采收后清除老化的蘑菇根。

  • 1L的ms培养基加多少ms成品粉末?

    按你说的1L算诱导的MS培养基 激素:1mL2,4-D 200微升6BA分化的MS培养基 激素:400微升NAA 200微升6BA中海生物技术MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的,其特点是无机盐和离子浓

    10月前
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  • MEM和DMEM的区别是什么?

    DMEM细胞培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(低于4500gL)和低糖型(低于1000gL)。而MEM中葡萄糖含量1000mgL。DMEM高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适于生

    11月前
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  • 画好的平板需要在恒温箱里面倒置培养的原因

    平板冷凝后皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,若将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.在倒平板的过程中,不能将培养基溅到皿盖与皿底之间的部位,因为空气中的微生物可能在皿盖

    11月前
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  • MTT法测24孔板时 细胞数多 二甲基亚砜(DMSO)溶解甲瓒后溶液颜色深的孔 吸光度反而低

    MTT原理x09MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:

  • 为什么要将制备好的培养基放在恒温箱中培养一段时间,发现无杂菌生长时才能用

    检查制备好的培养基是否受到了杂菌的污染。如果有了杂菌那说明受到了污染,如果没有那就是没有污染。这些都是最基本的高中生物知识。知识点是对培养基灭菌是否彻底或培养基是否被污染的判断,主要考查学生实验设计的能力和运用微生物知识解决问题的能力.通过

    11月前
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  • 贴壁细胞mtt试验原理及方法步骤是什么?详细点,,,

    MTT原理MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝

    11月前
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  • 画好的平板需要在恒温箱里面倒置培养的原因

    平板冷凝后皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,若将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.在倒平板的过程中,不能将培养基溅到皿盖与皿底之间的部位,因为空气中的微生物可能在皿盖

    11月前
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  • 植物模型是怎么制作的?

    植物栽培模型,包括树形结构,所述树形结构包括主干、一对主枝、以及多个侧枝,所述主枝设置在主干的顶部,且主枝与主干构成“Y”兆卜形骨架,所述侧枝设置在主干的顶部,且均匀设置在主枝的两侧,侧枝与主枝构成扇面。1、其还包括架型结构,所述架型结构

    11月前
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  • 三年级科学小实验及原理

    三年级可以做的科学小实验有:摩擦生电、大蒜发芽实验、戳不破的纸实验、钓冰块、d跳早迅鸡蛋、不会湿的纸、牙签快艇、彩虹桥、生气的瓶子。实验一:d跳的泡泡实验原理:步骤1中的泡泡因水分蒸发,易爆,加入胶水后会变得很黏,水分就不容易蒸发,泡泡膜

    11月前
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  • 三年级科学小实验及原理

    三年级可以做的科学小实验有:摩擦生电、大蒜发芽实验、戳不破的纸实验、钓冰块、d跳早迅鸡蛋、不会湿的纸、牙签快艇、彩虹桥、生气的瓶子。实验一:d跳的泡泡实验原理:步骤1中的泡泡因水分蒸发,易爆,加入胶水后会变得很黏,水分就不容易蒸发,泡泡膜

    11月前
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  • 分离筛选微生物菌种的基本程序

    流程4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化酶活力测定→菌种保存4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→培养观察→挑菌

    11月前
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  • 组织培养繁殖的程序分哪几步?

    组织培养繁殖方法的主要程序有如下几步: (1)配制培养基 培养基是向培养植物提供养分的基质,由植物生长所必须的大量元素、微量元素、有机物质、蔗拦游扒糖、琼脂(固体培养基用)等物质所组成,称为基本培养基。为了调节培养物的生长和分化,还需附加

    11月前
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  • 实验室管理规定

    实验室即进行试验的场所,是科技的产出地,国家对试验室投入非常大。下面是我为你整理的实验室管理规定,希望对你有用!实验室管理规定总则 一、任何人不得随意变更实验室用途,将安排用于教学、科研的 实验室场地改为生产或商业用

    11月前
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  • 配制培养基的原则和方法是什么

    培养基有很多种,你要配制哪一种呢?你要查清楚,你要配的培养基的成分有那些,然后把要用的东西找到。在配制之前你要把装培养基的容器准备好,是用试管、平皿还是三角瓶。之后看要配的是固体培养基还是液体培养基,觉得是否放琼脂或明胶。之后找来一个大烧杯

    11月前
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  • rss怎么下载

    feeder RSS阅读器2017-12-09电子图书4.45Mv2.5.2 安卓版免费下载轻舟手机版2019-09-02娱乐资讯11.94Mv1.0 安卓最新版免费下载电脑应用quiterss(rss订阅器)2017-10-12电子阅读4

    11月前
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  • 植物组织培养的培养基中为什么添加蔗糖而不是葡萄糖?

    由于教材中质壁分离和复原实验的影响,不少师生认为,蔗糖不能被植物细胞吸收,其实蔗糖分子是可以进入植物细胞的。植物组织培养中,培养基中的蔗糖浓度较低,而质壁分离实验中的蔗糖浓度很高,质壁分离的时间短,细胞吸收蔗糖的量很少,在短时间内不足以影响

    11月前
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