普克鲁胺 专利 是什么 英文名称

Proxalutamide

普克鲁胺是由苏州开拓药业研发的抗前列腺癌11类新药。该药物是基于美国最新上市的抗前列腺癌新药恩杂鲁胺的核心结构，采用计算机辅助设计并优化得到的新型化合物。普克鲁胺比恩杂鲁胺靶向活性更高，可望成为第二代以雄激素受体为靶点的抗前列腺癌临床药物的最佳药物。

扩展资料：

普克鲁胺的研究进展

普克鲁胺在中国和美国同时开展临床试验，中国临床试验已经进入Ⅱ期。

临床数据显示普克鲁胺有良好的安全性和耐受性，考虑到AR过度表达和突变是前列腺癌细胞对阿比特龙/恩杂鲁胺治疗产生耐药性的主要机制，普克鲁胺可以通过下调AR基因的表达克服前列腺癌细胞对这些药物的抵抗性，有望成为更有效和安全的新一代AR拮抗剂用于治疗去势抵抗性前列腺癌，其一旦获批上市将拥有广阔的市场前景。

开拓药业“不忘初心”，本着注重成药性并尽快实现创新药物进入市场的理念，专心踏实、不骄不躁。国家的支持是动力、患者的满意是目标。“十二五”专项奠定了基础，“十三五”专项将帮助开拓药业更稳健的发展。

参考资料来源：搜狐网-开拓药业抗癌新药普克鲁胺

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应为普米克，一种局部应用的激素
知道这个名字，你就可以从网上查了
北京的药店应该有邮购的，你可以网上问问
性状
本品为淡至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。
药理毒理
1 药理
布地奈德是—具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。
局部抗炎作用
糖皮质激素在哮喘治疗中的确切机制尚不十分清楚，糖皮质激素的抗炎作用，如抑制炎性介质的释放和抑制细胞子介导的免疫反应，可能在哮喘治疗中起重要作用。以激素对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较，布地奈德
的内在活力比泼尼松龙高约15倍。
一项比较吸入和口服布地奈德对哮喘作用的临床研究证实，吸入布地辛德的作用与安慰剂相比有显著差异，而口服的与安慰剂相比无显著差异。因此吸入常规剂量的布地奈德的治疗作用只能用其对呼吸道部位的直接作用来解 释。
对动物和患者所进行的诱发试验显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解速发性及迟发性过敏反应所引起的支气管阻塞。
对哮喘恶化的作用
研究发现，吸入布地奈德一日一次或一日二次 即可有效地预防儿童和成人哮喘的恶化。
对运动诱发的哮喘的作用
吸入布地奈德可有效预防运动诱发的哮喘。
对气道反应性的影响
在高反应性患者，布地奈德能降低气道对直接刺激和间接刺激的反应。
对下丘脑一垂体一肾上腺轴功能的影响
ACTH试验显示，吸入推荐剂量的布地奈德对肾上腺功能的影响明显低于10mg泼尼松。成人一日剂量高达1600ug，
儿童一日剂量高达800ug，连续使用3个月，未发现受试者的血浆皮质醇水平及其对ACTH刺激的反应发生有临
床意义的改变。长达52周的随访证实没有发生HPA轴抑制。
对生长的影响
儿童用气雾剂吸人布地奈德2～6年，每日剂量高达600ug，与非类固醇治疗相比，无证据表明这样用药对儿童生
长发育有影响。
2 毒理
急性、亚急性和长期毒性研究发现布地奈德的全身作用 如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其它糖皮
质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。
经过六个不同的实验测试系统评价布地奈德无致突变和诱裂作用。
在小鼠和大鼠的试验中，口服试验剂量分别高达每天200和50ug／kg， 以观察布地奈德的致癌性。结果显示对
小鼠没有致癌作用。有一研究指出，雄性SD大鼠在服用布地奈德后，大脑神经胶质瘤的发生率有所增加，但结果
被认为是不确定的。进一步在雄性SD和Fischer大鼠中进行的研究表明，在布地奈德治疗组中，神经胶质瘤的发
生率很低，与糖皮质激素对照组或空白对照组之间没有区别。现已得出结论，认为布地奈德治疗不会增加大鼠大脑
神经胶质瘤的发生率。
已有的临床经验表明，没有证据显示布地奈德或其它糖皮质激素在人体会诱发脑神经胶质瘤和原发性肝细胞肿瘤。
药代动力学
吸收
吸入给药后，沉积到肺里的药物约为标示量的10－15％。
吸入单剂布地奈德lmg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸人布地奈德的全身生物利用度约为标示量的26％，其中2／5来自经口吞咽的部分。
分布
布地奈德表观分布容积约3L/kg；平均血浆蛋白结合率为85—90％。
生物转化
布地奈德经肝首过代谢的程度很高(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β一羟布地奈德和16α一羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1％。布地奈德主要通过细胞色素P450的亚族CYP3A代谢。
消除
布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，约12L/min，静脉注射给药的血浆半衰期平均约2—3小时。
药代动力学线性
在临床治疗剂量，布地奈德的药代动力学是与剂量成比例的。
适应症
用于非糖皮质激累依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
用法用量
喷雾吸人。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：
成人：一日200－1600ug，分成2－4次使用（较轻微的病例一日200－800ug,较严重的则是一日800－1600ug）。
一般一次200ug,早晚各一次,一日共400ug；病情严重时,一次200ug，一日4次 一日共800ug。
2-7岁儿童：一日200－400ug,分成2－4次使用。
7岁以上儿童：一日200－800ug, 分成2一4次使用。
一日二次用药（早、晚）一般是足够的。在严重哮喘及哮喘加重时，将一日的剂量分成3－4次使用是有益的。当
临床效果已达到时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。
对需要加强治疗效果的患者，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与服用口服激素的治疗相比，前者的全身性
副作用发生率较小。
非激素依赖的患者。一般在十天内达到治疗作用。对支气管分泌黏液过多的患者，开始时可同时给予一个短期（约
2周）口服激素的治疗。
激素依赖的患者：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，患者应处于相对稳定期，大剂量布地奈德气雾剂应
与以前口服激素合用十天左右，随后口服激素可逐渐减至最低剂量（例如泼尼松龙每月减量25mg或相当剂量）
在许多病例布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。
不良反应
临床试验、文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应：
1 轻度喉部刺激，咳嗽、声嘶。
2 口咽部念珠菌感染
3 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。
4 精神症状，如紧张．不安．抑郁和行为障碍等。
极少数病例报道，吸人糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；在极少数病例，吸人糖皮质激素后发生支气管痉挛，机
制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素后产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长速度减慢，
这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、个人敏感性有关。
禁忌
对本品任一成份过敏者。
注意事项
1 不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。
2 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在过段HPA抑制期，当患者受到创伤、手术或感染（尤其是胃肠道炎）或处于其他伴有严重电解质丢失的宿况，患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽营 吸人布地奈德可以控制哮喘的症状，但吸入推荐剂量后到达全身的药物量所能供给全身的糖皮质激素低于正常生理量，不能提供这些急症状态所必需的盐皮质激素活性。
在撤除期，一些患者有非特异性的不适感，如肌痛、关节痛．如果个别的患者有乏力、头痛、恶心或呕吐，则应疑及全身性的糖皮质激素功能不全．对于这些患者，有时需暂时增加口服激素剂量。
以吸人治疗替代全身皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎．湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。
3 肝功能下降可影响糖皮质激素的清除，然而布地奈德静脉给药的药代动力学在肝硬化患者与健康志愿者相似．口
服吸收布地奈德的药代动力学受肝功能损害的影响，表现为全身利用率增加，然而对于普米克气雾剂其意义甚
微，因为吸入方式给药时，经口吸收部分对全身利用率的贡献非常小。
4 肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。
5 长期使用普米克气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育，权衡激素治疗及其对哮喘控制的益处与可能的对生长的抑制之间的利弊。
孕妇及哺乳期妇女用药
大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸人布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。
与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的盂处及其对胎儿的可能的危害。如果需要使用糖皮质激素，可以选用吸入性糖皮质激素。因为同口服激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时。吸入性糖皮质激素的全身性副作用较低。
尚不知布地奈德能否进人母乳。
儿童用药
2岁以下几童应慎用或不用．
老年患者用药
同成人。
药物相互作用
未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450 CYP 3A的强抑制剂，酮康唑可增加布地奈德的全身暴露量。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
药物过量
症状
在多数惰况下，偶尔的过量不会产生任何明显症状，但会降低血浆皮质醇水平，增加血液循环中中性粒细胞的数量和百分比。淋巴细胞和嗜酸粒细胞数量和百分比会同时降低。习惯性的过量会引起肾上腺皮质功能亢进和下丘脑一垂体一肾上腺抑制。
治疗
停用布地奈德或降低剂量。但下丘脑一垂体一肾上腺轴恢复正常是一个很慢过程，因而这些症状的消失也是一个很慢的过程。
规格 （1）5ml：20ml，200ug／喷 （2）10ml：10mg．50ug／喷
贮藏 阀门朝丁，避光， 密闭，在阴凉处保存。
包装 具定量阀门的铝瓶。
50ug／喷：20O喷/瓶，1瓶/盒
200ug／喷：10O喷/瓶，1瓶/盒
有效期 2年 5尽可能长地屏住呼吸，最好10秒钟，后再呼气。
批准文号 （1）5ml：20mg
200ug/喷：国药准字H20030410 \
（2）10m：10mg
50ug/喷：国药准字 H20Q30411
生产企业
企业名称：阿斯利康制药有限公司
地址：江苏省无锡市黄山路2号
邮政编码：214028
质量电话：0510－5220O00
传真号码：0510－5228520
医学咨询电话：021 －52564555
传真号码：021-52984474
网址： >应该是普米克，一种局部应用的激素。
性状
本品为淡至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。
药理毒理
1 药理
布地奈德是—具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。
局部抗炎作用
糖皮质激素在哮喘治疗中的确切机制尚不十分清楚，糖皮质激素的抗炎作用，如抑制炎性介质的释放和抑制细胞子介导的免疫反应，可能在哮喘治疗中起重要作用。以激素对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较，布地奈德
的内在活力比泼尼松龙高约15倍。
一项比较吸入和口服布地奈德对哮喘作用的临床研究证实，吸入布地辛德的作用与安慰剂相比有显著差异，而口服的与安慰剂相比无显著差异。因此吸入常规剂量的布地奈德的治疗作用只能用其对呼吸道部位的直接作用来解 释。
对动物和患者所进行的诱发试验显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解速发性及迟发性过敏反应所引起的支气管阻塞。
对哮喘恶化的作用
研究发现，吸入布地奈德一日一次或一日二次 即可有效地预防儿童和成人哮喘的恶化。
对运动诱发的哮喘的作用
吸入布地奈德可有效预防运动诱发的哮喘。
对气道反应性的影响
在高反应性患者，布地奈德能降低气道对直接刺激和间接刺激的反应。
对下丘脑一垂体一肾上腺轴功能的影响
ACTH试验显示，吸入推荐剂量的布地奈德对肾上腺功能的影响明显低于10mg泼尼松。成人一日剂量高达1600ug，
儿童一日剂量高达800ug，连续使用3个月，未发现受试者的血浆皮质醇水平及其对ACTH刺激的反应发生有临
床意义的改变。长达52周的随访证实没有发生HPA轴抑制。
对生长的影响
儿童用气雾剂吸人布地奈德2～6年，每日剂量高达600ug，与非类固醇治疗相比，无证据表明这样用药对儿童生
长发育有影响。
2 毒理
急性、亚急性和长期毒性研究发现布地奈德的全身作用 如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其它糖皮
质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。
经过六个不同的实验测试系统评价布地奈德无致突变和诱裂作用。
在小鼠和大鼠的试验中，口服试验剂量分别高达每天200和50ug／kg， 以观察布地奈德的致癌性。结果显示对
小鼠没有致癌作用。有一研究指出，雄性SD大鼠在服用布地奈德后，大脑神经胶质瘤的发生率有所增加，但结果
被认为是不确定的。进一步在雄性SD和Fischer大鼠中进行的研究表明，在布地奈德治疗组中，神经胶质瘤的发
生率很低，与糖皮质激素对照组或空白对照组之间没有区别。现已得出结论，认为布地奈德治疗不会增加大鼠大脑
神经胶质瘤的发生率。
已有的临床经验表明，没有证据显示布地奈德或其它糖皮质激素在人体会诱发脑神经胶质瘤和原发性肝细胞肿瘤。
药代动力学
吸收
吸入给药后，沉积到肺里的药物约为标示量的10－15％。
吸入单剂布地奈德lmg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸人布地奈德的全身生物利用度约为标示量的26％，其中2／5来自经口吞咽的部分。
分布
布地奈德表观分布容积约3L/kg；平均血浆蛋白结合率为85—90％。
生物转化
布地奈德经肝首过代谢的程度很高(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β一羟布地奈德和16α一羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1％。布地奈德主要通过细胞色素P450的亚族CYP3A代谢。
消除
布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，约12L/min，静脉注射给药的血浆半衰期平均约2—3小时。
药代动力学线性
在临床治疗剂量，布地奈德的药代动力学是与剂量成比例的。
适应症
用于非糖皮质激累依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
用法用量
喷雾吸人。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。
在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：
成人：一日200－1600ug，分成2－4次使用（较轻微的病例一日200－800ug,较严重的则是一日800－1600ug）。
一般一次200ug,早晚各一次,一日共400ug；病情严重时,一次200ug，一日4次 一日共800ug。
2-7岁儿童：一日200－400ug,分成2－4次使用。
7岁以上儿童：一日200－800ug, 分成2一4次使用。
一日二次用药（早、晚）一般是足够的。在严重哮喘及哮喘加重时，将一日的剂量分成3－4次使用是有益的。当
临床效果已达到时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。
对需要加强治疗效果的患者，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与服用口服激素的治疗相比，前者的全身性
副作用发生率较小。
非激素依赖的患者。一般在十天内达到治疗作用。对支气管分泌黏液过多的患者，开始时可同时给予一个短期（约
2周）口服激素的治疗。
激素依赖的患者：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，患者应处于相对稳定期，大剂量布地奈德气雾剂应
与以前口服激素合用十天左右，随后口服激素可逐渐减至最低剂量（例如泼尼松龙每月减量25mg或相当剂量）
在许多病例布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。
不良反应
临床试验、文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应：
1 轻度喉部刺激，咳嗽、声嘶。
2 口咽部念珠菌感染
3 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。
4 精神症状，如紧张．不安．抑郁和行为障碍等。
极少数病例报道，吸人糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；在极少数病例，吸人糖皮质激素后发生支气管痉挛，机
制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素后产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长速度减慢，
这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、个人敏感性有关。
禁忌
对本品任一成份过敏者。
注意事项
1 不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。
2 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在过段HPA抑制期，当患者受到创伤、手术或感染（尤其是胃肠道炎）或处于其他伴有严重电解质丢失的宿况，患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽营 吸人布地奈德可以控制哮喘的症状，但吸入推荐剂量后到达全身的药物量所能供给全身的糖皮质激素低于正常生理量，不能提供这些急症状态所必需的盐皮质激素活性。
在撤除期，一些患者有非特异性的不适感，如肌痛、关节痛．如果个别的患者有乏力、头痛、恶心或呕吐，则应疑及全身性的糖皮质激素功能不全．对于这些患者，有时需暂时增加口服激素剂量。
以吸人治疗替代全身皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎．湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。
3 肝功能下降可影响糖皮质激素的清除，然而布地奈德静脉给药的药代动力学在肝硬化患者与健康志愿者相似．口
服吸收布地奈德的药代动力学受肝功能损害的影响，表现为全身利用率增加，然而对于普米克气雾剂其意义甚
微，因为吸入方式给药时，经口吸收部分对全身利用率的贡献非常小。
4 肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。
5 长期使用普米克气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育，权衡激素治疗及其对哮喘控制的益处与可能的对生长的抑制之间的利弊。
孕妇及哺乳期妇女用药
大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸人布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。
与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的盂处及其对胎儿的可能的危害。如果需要使用糖皮质激素，可以选用吸入性糖皮质激素。因为同口服激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时。吸入性糖皮质激素的全身性副作用较低。
尚不知布地奈德能否进人母乳。
儿童用药
2岁以下几童应慎用或不用．
老年患者用药
同成人。
药物相互作用
未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450 CYP 3A的强抑制剂，酮康唑可增加布地奈德的全身暴露量。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
药物过量
症状
在多数惰况下，偶尔的过量不会产生任何明显症状，但会降低血浆皮质醇水平，增加血液循环中中性粒细胞的数量和百分比。淋巴细胞和嗜酸粒细胞数量和百分比会同时降低。习惯性的过量会引起肾上腺皮质功能亢进和下丘脑一垂体一肾上腺抑制。
治疗
停用布地奈德或降低剂量。但下丘脑一垂体一肾上腺轴恢复正常是一个很慢过程，因而这些症状的消失也是一个很慢的过程。
规格 （1）5ml：20ml，200ug／喷 （2）10ml：10mg．50ug／喷
贮藏 阀门朝丁，避光， 密闭，在阴凉处保存。
包装 具定量阀门的铝瓶。
50ug／喷：20O喷/瓶，1瓶/盒
200ug／喷：10O喷/瓶，1瓶/盒
有效期 2年 5尽可能长地屏住呼吸，最好10秒钟，后再呼气。
批准文号 （1）5ml：20mg
200ug/喷：国药准字H20030410 \
（2）10m：10mg
50ug/喷：国药准字 H20Q30411
生产企业
企业名称：阿斯利康制药有限公司
地址：江苏省无锡市黄山路2号
邮政编码：214028
质量电话：0510－5220O00
传真号码：0510－5228520
医学咨询电话：021 －52564555
传真号码：021-52984474
网址： >1、降脂减肥
普洱茶与脂肪的代谢关系密切，普洱茶经过独特的发酵过程生成了新的化学物质，其中有的含有脂肪分解酵素的脂肪酶，能对脂肪产生分解作用，因而普洱茶有减肥的效果。
2、降脂、降压、抗动脉硬化
3、防癌、抗癌
科学家通过大量的人群比较，证明饮茶人群的癌症发病率较低。而普洱茶含有多种丰富的抗癌微量元素，普洱茶杀癌细胞的作用强烈。
4、健齿护齿
普洱茶中含有许多生理活性成分，具有杀菌消毒的作用，因此能去除口腔异味，保护牙齿。
5、护胃、养胃
在适宜的浓度下，饮用平和的普洱茶对肠胃不产生刺激作用，粘稠、甘滑、醇厚的普洱茶进入人体肠胃形成的膜附着胃的表层，对胃产生有益的保护层，长期的饮用普洱茶后可以起到护胃、养胃的作用。这是国内外崇尚饮用普洱茶的消费者称谓普洱茶为“美容茶 ”、“益寿茶”的主要原因。
6、抗衰老
经研究证明，人体中脂质过氧化过程是人体衰老的机制之一。普洱茶中含有的维生素C、维生素E、茶多酚、氨基酸和微量元素等具有抗氧化作用，延缓衰老过程，因此普洱茶被称为“益寿茶”。
7、防辐射
据广东中山大学何国藩等用普洱茶进行的研究结果表明，饮用2%普洱茶可以解除用钴60辐射引起的伤害。
8、醒酒
《本草纲目拾遗》载：“普茶最治油蒙心包，刮肠、醒酒第一。” 事实医学证明：茶叶中的茶多酚能促进乙醇代谢，对肝脏有保护作用。使乙醇代谢能正常顺利进行。喝茶能增加血管收缩功能。茶碱具有利尿作用，能促使酒精快速排出体外，减少酒醉后的危害。饮茶还可以补充酒精水解所需的维生素C，兴奋被酒精麻醉的大脑中枢。因而起到解酒作用。并且用茶解酒，绝对不会伤害脾胃，不会使醉者大量呕吐，发生反胃的痛苦。
9、美容
普洱茶能调节新陈代谢，促进血液循环，调节人体，自然平衡体内机能，因而有美容的效果，在海外被称为“美容茶”。
普洱茶其他功能
1、色素和染料：普洱茶有丰富的色素，用途更加广泛，不仅调酒可以用他，制造食品也可以用他，如果厨房准备一点普洱茶浓汁，用作菜肴的调味，比一般化学色素好得多，还可以用来染布，可以染多种颜色，色香俱全。
2、有机肥：冲泡过的普洱茶仍有无机盐、碳水化台物等养分，堆掩在花圃里或花盆里，能帮助花草的发育与繁殖，一般喜爱盆栽的朋友，都知道这项用途，这比当垃圾处理方便多了。
3、洗涤剂：茶水可以去垢涤腻，所以洗过头发之后，再用茶水洗涤，可以使头发乌黑柔软，富有光泽，一般女士用过几次以后，便会觉得比什么洗发精之类的东西要好得多，因为茶水不含化学剂，不会伤到头发和皮肤。用普洱茶煮水洗澡，不但可以清除体臭，涤去污垢，而且还有保养皮肤的功。常用茶水洗澡可以减少皮肤病的发生，使皮肤光泽滑润、柔软如脂、且无任何刺激。

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