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《命定之爱》（Dung Duang Haruethai）是由苏格拉瓦·卡那诺、乌萨玛妮·维泰雅浓、翁莎功·波拉玛塔功主演的泰国电视剧。

给你一个思路，如果不行再给你代码。

假定你使用2个文本框，一个接收输入的内容，一个用来显示截取到的内容，首先指定触发事件的方法（按钮、焦点、文本框改变），在事件代码中判断文本的长度，再把文本长度变量交给循环，在循环中使用字符串截取函数，把取到的字符交给输出语句即可

"每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置 高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在45米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每

增加300平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。具体相关文件可以联系泰安德美机电获取，泰安德美根据新GSP药品规范，为药品仓库提供冷库安装，温湿度实时监测系统安装，可以完全满足药监局的要求，提供手机报警，断电报警，声光报警，远程上传，还有运输药品车方面的实时传输。并且为药店提供阴凉柜等相关GSP要求。推荐一下，在百度上搜索“泰安德美”有公司的网站，可以查看相关产

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开药店要具备这些条件：\x0d\1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．\x0d\2．要申办《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》还要办营业执照，卫生许可证。药店工作人员还要有健康证。新开的药店要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。附：按照以下程序办理《药品经营许可证》：\x0d\（一）申办人向拟办企业所在地设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：\x0d\1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；\x0d\2．拟经营药品的范围；\x0d\3．拟设营业场所、仓储设施、设备情况。\x0d\（二）（食品）药品监督管理机构对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：\x0d\1．申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关（食品）药品监督管理部门申请；\x0d\2．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申办人当场更正；\x0d\3．申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；\x0d\4．申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。\x0d\（三）（食品）药品监督管理机构自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第五条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当\x0d\说明理由，并告知申办人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。\x0d\（四）申办人完成筹建后，向受理申请的（食品）药品监督管理机构提出验收申请，并提交以下材料：\x0d\1．药品经营许可证申请表；\x0d\2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；\x0d\3．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；\x0d\4．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；\x0d\5．拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。\x0d\（五）受理申请的（食品）药品监督管理机构在收到验收申请之日起15个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

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普惠制(GSP)全称为普遍优惠制度(Generalized System of Preferences)。

FORM A 是普惠制原产地证明书格式A，它的全称是《普遍优惠制原产证明（申报与证明之联合格式）格式A》，英文为：GENERALIZED SYSTEM OF PREFERENCES CERTIFICATE OF ORIGIN（COMBINED DECLARATION AND CERTIFICATE）FORM A，它是受惠国的原产品出口到给惠国时享受普惠制减免关税待遇时必备的官方凭证，所有的给惠国都接受。格式A证书由受惠国出品商填制申报，受惠国签证机构审核，证明及签发。在我国，国家出入境检验检疫局是签发普惠制产地证的官方机构。

FORM　59A的全称是：＜输往新西兰货物原产地证明书＞，英文：CERTIFICATE　OF　ORIGIN　FOR　EXPORTS　TO NEW　ZEALAND，是享受新西兰普惠制优惠关税的证明格式之一，是由出口商自行签发。

FORM　A　是所有的给惠国都接受的，而且是由官方出具的。

在填制FORM　A证书时，第8栏（原产地标准）是证书的核心。

如果出口商品完全是中国原产的，不论出口至哪个给惠国，都填"P”

如果出口商品是含有进口成份的商品，则：出口至欧盟，瑞士，挪威和日本，并符合有关给惠国的加工标准的，填："W”，并在"W”的下方加注商品四位数字HS品目号;

出口至加拿大的含有进口成份的商品，进口成份价值不超过该商品出厂价之40%的，填："F”

出口至澳大利亚和新西兰的，此样可留空。

出口至俄罗斯，哈撒克斯坦和乌克兰的，填"Y"，其下填明进口原料和部件的价值在出口产品离岸价格中所占百分率%，对于在一个受惠国生产而在另一个或一个以上受惠国制作或加工的产品，填写"PK”。

出口澳大利亚的只需一般原产地证就可以，不用FORM A，即普惠制 (GSP)与原产地证明 FORM A。

为使普惠制所给予的优惠落实到原产于受惠国的商品，享受普惠制待遇的产品，必须原产于受惠国(原产地准则)、由受惠国直接运输至给惠国(直运规则)、在向给惠国海关报关时提供普惠制产地证(书面证明) Form A。

在我国普惠制产地证由各地商检局签发，现在是由检验检疫局签发。

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