1、强吸电子基团
叔胺正离子(-N+R3)、硝基(-NO2)、三卤甲基(-CX3)X=F、Cl
2、中吸电子基团
氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H)
3、弱吸电子基团
甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、羧基(-COOH)
二、推电子基团
1、超强基团
氧负离子(-O-)
2、强给电子基团
二烷基氨基(-NR2)、烷基氨基(-NHR)、氨基(-NH2)、羟基(-OH)、烷氧基(-OR)
3、中等基团
酰胺基(-NHCOR)、酰氧基(-OCOR)
扩展资料:
举例:
一、硝基
硝基是化学中的一个概念,是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团(主要是烃基)相连的化合物称为硝基化合物。
二、氰基
氰基(CN)中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。
因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物,俗称山奈(来自英语音译“Cyanide”),是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐,可认为是氢氰酸(HCN)的盐,常见的有氰化钾。
三、甲酰基
可以看作甲酸分子中去掉羟基后,剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。
四、氨基
氨基(Amino)是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成。
五、羟基
羟基化学式为-OH,是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基,酚羟基等。
羟基与水有某些相似的性质,羟基是典型的极性基团,与水可形成氢键,在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(-OH),称为氢氧根。
参考资料来源:百度百科-给电子基团
参考资料来源:百度百科-吸电子基团
推(供、斥)电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下:
如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团。
有一篇文档较好,我把链接留下,你有空可以去看看(主要是后面苯环上基团的定位,和这个有较大关系)。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
推电子基团肯定是电子云密度在整个分子上增大,有助于反应进行。诱导效应是短程的电子效应,一般隔三个化学键影响就很小了。推电子基团也可产生推电子诱导效应,比如甲苯定位规比较各种原子或原子团的诱导效应时,则就是因为甲基推电子诱导产生的。比较各种原子或原子团的诱导效应时,常以氢原子为标准。吸引电子能力(电负性较大)比氢原子强的原子或原子团(如—X、—OH、—NO2、—CN等)有吸电子的诱导效应(负的诱导效应),用-I表示,整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团具有给电子的诱导效应(正的诱导效应),用+I表示,整个分子的电子云偏离取代基。
我好像在看竞赛书时见过一个基团即使推电子基,又能因电负性大的缘故吸电子产生诱导效应,如-CL。这时候要比较那个作用大一点,自己分析或记住吧。
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