打开
IIS
管理器并浏览到“默认网站”,过程如上所述。
展开“默认网站”节点并查找要指定为应用程序根目录的子目录。在本例中为
exampleWebApp。
如果在您创建物理目录时,IIS
管理器已经打开,则可能必须在
IIS
管理器中单击“刷新”按钮,才能查看新的
exampleWebApp
子目录。
右击要标记为应用程序根目录的目录,然后单击“属性”。
在“目录”选项卡的“应用程序设置”节中,单击“创建”。
在“应用程序名”文本框中,键入应用程序的名称,然后单击“确定”。
该虚拟目录现在是应用程序的根目录。
医疗器械经营质量管理制度目录
1 质量管理机构(质量管理人员)职责 QX-001 2 质量管理规定 QX-002
3 采购、收货、验收管理制度 QX-003
4 首营企业和首营品种质量审核制度 QX-004 5 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QX-005 6 销售和售后服务管理制度 QX-006 7 不合格医疗器械管理制度 QX-007 8 医疗器械退、换货管理制度 QX-008
9医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QX-009 10医疗器械召回管理制度 QX-010
11设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-011 12卫生和人员健康状况管理制度 QX-012 13质量管理培训及考核管理制度 QX-013
14医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度 QX-014 15购货者资格审查管理制度 QX-015 16医疗器械追踪溯管理制度 QX-016
17质量管理制度执行情况考核管理制度 QX-017 18质量管理自查制度 QX-018
19医疗器械进货查验记录制度 QX-019
20医疗器械销售记录制度 QX-020第 3 页 共 39 页
医疗器械经营质量工作程序目录
1 质量管理文件管理程序 QX-2-001 2 质量管理记录工作程序 QX-2-002 3 医疗器械购进管理工作程序 QX-2-003 4 医疗器械验收管理工作程序 QX-2-004 5 医疗器械贮存及养护工作程序 QX-2-005 6 医疗器械出入库管理工作程序 QX-2-006 7 医疗器械运输管理工作程序 QX-2-007 8 医疗器械销售管理程序 QX-2-008 9 医疗器械售后服务管理程序 QX-2-009 10 不合格品管理工作程序 QX-2-010
11 购进退出及销后退回管理程
楼上真蠢,
请问楼主指的是什么类型的软件,
本机自带软件在另一个分区内,自然程序管理没有
如果是后安装的,应该是MMc版本软件或者游戏,又名绿色拷贝版
通常这种软件放在,手机或者mmc卡分区的system\apps\文件夹下,找到相应要删除的名字,就行了
如果看不到系统文件夹,安装一个管理器软件,比如
X-plore ,Y-browser等,用这些可以看到隐藏的分区和文件夹,
C:是手机分区E:mmc卡分区,另外两个一个是缓存一个是本机自带的分区,不用的儿他!!!
嘿嘿!!!
Win10的预览版发布的也有很长的一段时间了,对于WIN10大家最喜欢的莫过于开始菜单的出现,可是随着我们使用时间增长,开始菜单里的文件夹越来越多,对于一些不想要的文件夹,在开始菜单里不能删除,今天在这里教大家如何删除不要的文件夹。本人以删除“我要删除它”文件夹为例
如何删除WIN10开始菜单里不要的文件夹?
工具/原料
WIN10
方法/步骤
第一步,打开资源管理器,输入“C:\ProgramData\Microsoft\Windows\Start Menu\Programs”,进入这个文件夹
如何删除WIN10开始菜单里不要的文件夹?
选中你要删除的文件夹,点击右键,在d出右键菜单里点击“删除”
如何删除WIN10开始菜单里不要的文件夹?
3
重启电脑,再查看你的开始菜单就不再有这个文件夹了
第一条 为严格控制行政许可事项,规范行政许可行为,促进依法行政和服务型政府建设,根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国政府信息公开条例》等法律法规的规定,结合本省实际,制定本办法。第二条 本省行政机关、法律法规授权的具有管理公共事务职能的组织(以下统称行政许可实施机关)负责实施的行政许可事项目录(以下简称目录)的编制、调整、公布以及目录的日常管理,适用本办法。第三条 目录管理应当坚持依法合理、从严管控、动态调整、便民公开的原则,提高办事效率,提供优质服务。第四条 县级以上人民政府确定的目录管理机构负责本级行政许可事项的组织清理、目录编制、更新和监督管理等工作,并经本级人民政府授权公布目录。
机构编制部门负责本级目录所列行政许可实施机关的职责审查工作,并结合行政体制改革对行政许可事项提出调整意见。
政府法制机构负责本级实施的行政许可事项依据、名称、条件、程序的合法性审查工作。
监察机关负责行政许可事项实施情况的监察工作。
政务服务管理机构负责进入政务服务中心的行政许可事项办理的日常管理、监督和服务。第五条 行政许可实施机关负责实施的行政许可事项应当纳入本级人民政府行政许可事项目录进行统一管理,目录应当及时公开。未纳入目录、无法定依据的行政许可事项不予实施。
省以下垂直管理部门的行政许可事项应当纳入实施地人民政府的行政许可事项目录。第六条 纳入目录的行政许可事项,应当有法律、法规、规章或者国务院决定作为依据,其他规范性文件不得作为依据。
纳入目录的行政许可事项,法律、法规或者规章只作出原则性管理要求的,不得通过制定规范性文件等方式擅自增加行政许可事项或者具有许可性质的管理事项。
行政许可事项涉及收费的,应当明确收费依据和标准;涉及前置审批的,应当明确前置审批事项和审批机关。第七条 纳入目录的行政许可事项应当全省统一规范。相同的行政许可事项,各级行政许可实施机关公布的行政许可事项名称、许可设定依据、许可实施对象、许可程序、许可条件、申请材料、许可时限等要素和内容应当保持一致。第八条 行政许可事项必须严格依法设定。省人民政府原则上不新设行政许可事项,市、县人民政府禁止设立行政许可事项,切实防止边减边增、明减暗增。
起草和修改地方性法规、省人民政府规章,拟新设或者调整行政许可事项的,政府有关起草部门和政府法制机构要深入调查研究,加强合法性、必要性和合理性审查论证,广泛听取公民、法人和其他组织的意见,同时征求省目录管理机构的意见。第九条 法律、法规新设的行政许可事项应当在施行之前纳入目录。
行政许可实施机关应当在法律、法规公布后20个工作日内向同级目录管理机构和政府法制机构提出纳入目录的意见,并明确行政许可事项的要素和内容。目录管理机构应当会同政府法制机构在收到相关材料后10个工作日内依法审核并纳入目录管理。第十条 下放行政许可事项,应当兼顾便民与基层的承接能力。对上级人民政府集中下放的行政许可事项,在本级人民政府作出具体承接决定后,有关行政许可实施机关、目录管理机构和政府法制机构应当按照本办法第九条规定的程序及时办理,确保承接到位,规范运行。
国务院集中下放的行政许可事项,未明确实施层级的,由省目录管理机构在征求省人民政府行政主管部门意见后统一提出层级实施意见。行政许可实施机关不得擅自将应当由本级实施的行政许可事项交由下级行政许可实施机关实施,也不得实施明确由下级行政许可实施机关实施的行政许可事项。第十一条 纳入目录的行政许可事项有下列情形之一的,行政许可实施机关应当提出取消或者调整的意见或者建议:
(一)上级人民政府依法予以取消或者调整的,或者设定依据已经失效、废止或者修改的;
(二)市场机制能够有效调节的,公民、法人或者其他组织能够自主决定的,行业组织或者中介机构能够自律管理的;
(三)通过制定行业标准或者事后监管等其他管理方式可以达到管理目的的;
(四)涉及多部门、多环节许可且该许可职能可以由一个部门承担的,因行政许可实施机关职能变更调整由其他部门实施的;
(五)行政许可事项要素变更调整的;
(六)直接面向基层、量大面广、由地方管理更方便有效的经济社会事项,下放审批层级的;
(七)临时性的行政许可实施满一年后,未制定地方性法规的;
(八)其他应当予以取消或者调整的情形。
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