以IP3和DAG为第二信使的激素？

（1）G蛋白耦联受体属于膜受体，介导的信号转导的大致路径为：配体-受体结合→激活G蛋白→刺激G蛋白效应器→将信息传递给第二信使→蛋白激酶→产生生物学效应。（2）第二信使包括cAMP、cGMP、Ca2＋、IP3（肌醇三磷酸）、DG（二脂酰甘油）等。A项，肾上腺素属于胺类激素，既可以cAMP作为第二信使，也可以IP3和DG作为第二信使。C项，促肾上腺皮质激素（ACTH）属于蛋白质类激素，以cAMP作为第二信使。BD两项，醛固酮属于类固醇激素，甲状腺激素虽然属于含氮激素，两者的作用机制相似，都是激素进入细胞后直接与核受体结合，调节基因表达，其作用机制无需第二信使参与。

CAMP途径与双信号途径都是G蛋白偶连信号通路1、cAMP信号通路 信号分子与受体结合后，通过与GTP结合的调节蛋白(G蛋白)的耦联，在细胞内产生第二信使，从而引起细胞的应答反应。 cAMP信号通路由质膜上的5种成分组成：①激活型激素受体(Rs)；②抑制型激素受体(Ri)；③与GDP结合的活化型调节蛋白(Gs)；④与GDP的抑制型调节蛋白(Gi)；⑤腺苷酸环化酶( C )。 (1) Rs 与Ri Rs与Ri位于质膜外表面，识别细胞外信号分子并与之结合，受体有两个区域，一个与激素作用，另一个与G蛋白作用。 (2) Gs与Gi G蛋白也称耦联蛋白或信号转换蛋白，它将受体和腺苷酸环化酶耦联起来，使细胞外信号跨膜转换为细胞内信号，即第二信使cAMP (3)腺苷酸环化酶 cAMP信号通路的催化单位是结合在质膜上的腺苷酸环化酶，它催化ATP生成cAMP。 cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，是通过蛋白激酶A完成的。 ①激活靶酶：通过对蛋白激酶A的活化进而使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为是细胞快速答应胞外信号的过程。 ②开启基因表达：是一类细胞缓慢应答胞外信号的过程，这就是cAMP信号通路对细胞基因表达的影响。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素 G蛋白偶联受体 G蛋白 腺苷酸环化酶 cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A 基因调控蛋白 基因转录。 2外界信号分子与受体结合，使质膜上的 4,5—二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成 1，4,5—三磷酸肌醇(IP3)和二酰苷油(DG )两个第二信使。 磷脂酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca 2 +和DG—PKC途径，实现细胞对外界的应答，因此把这一信号系统称之为“双信使系统”。 IP3是一种水溶性分子，在细胞内动员内源Ca 2 +，使胞质中内源Ca 2 + 浓度提高。Ca 2+通过钙调蛋白引起细胞反应；DG激活蛋白激酶C(PKC)。 在许多细胞中，PKC的活化可增强特殊基因转录。有两条途径：①PKC激活一条蛋白激酶的级联反应，导致基因调控蛋白的磷酸化和激活；②PKC的活化，导致一种抑制蛋白的磷酸化，使基因调控蛋白摆脱抑制状态释放出来，进入细胞核，刺激特殊基因的转录。

多种抗原。
bcr识别tdag的特点可直接识别多种天然抗原物质天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物，既能特异性识别完整抗原的天然构象，也能识别抗原暴露表位的空间构象。
BCR就是B细胞抗原受体，是一种位于B细胞表面负责特异性的识别以及结合抗原的分子。

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