某种药物在国内临床实验数据与查询

对于任何药物而言，上市之前都会通过一系列的临床试验证明药物的安全性、有效性，各个国家的药监局或者国际医学期刊组织，而且对于药物的临床试验登记都有很强制的要求，在做药物立项调研的时候也会查询药品临床试验数据，调研临床备案情况一般是为了了解申报进度以及BE难度，这一点需要关注时间节点和受理类型。

在一般登记的试验方案中会详细地记录了药品、试验题目、试验分组、试验涉及等信息，国内药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了药物的一到三期临床试验，以及生物等效性试验。

临床试验登记与信息公示平台

如果通过官方CDE或者ChiCTR查询药物临床试验数据是可以查询了解药物临床试验数据，但是对于现在比较流行的数据库而言更利于分析数据，可以更全面的查询了解药企在新药开发适应症布局，这些数据一般可以在数据库查询了解。

数据库中查询

通过进入数据库首页点击“中国临床试验”共6万多条数据可以实时监测获批临床药物的研发进度及最新动态，帮助在研发立项或购买新产品时提供决策依据。

也可以在首页直接输入目前最关心的一种病“肺癌”然后在点击“中国临床试验”共有2千多条数据，可以通过点击“全局分析”进入可视化图表，可以了解到关于适应症为“肺癌”的药物的试验状态、试验分期布局、药品类型布局、试验分类布局、申办品种top10、申办企业top10、靶点top10、BE试验申办品种top10、BE试验申办企业top10所有可视化图表内容可以换成柱形图、折线图和数据视图，也可以导出数据了解，这里我们不仅可以看到潜在的生物类似物竞争者，也可以看到原研以及仿制药厂家在适应症开发方面的最新动向。

全局分析数据

回到试验数据中浏览方式可以按登记号浏览、按品种浏览、按申报单位浏览、按主要临床机构浏览、按参与临床机构浏览数据，每种浏览方式所包含的数据是不相同的，点击具体数字能查询相对应的数据信息。

按登记号浏览，包含登记号、试验题目、药品名称、适应症、试验状态、试验分期、申办单位、试验机构、首次公式日期9个维度的数据信息。

浏览方式

按品种浏览，包含药品名称、最新公示时间、申办单位数、尚未开始、进行中、已完成、暂停或中断、登记总数的数据信息。

按品种浏览

按申办单位浏览，包含申办单位、最新公示时间、药品数量、尚未开始、进行中、已完成、暂停或中断、登记总数等数据信息。

按申办单位浏览

按主要临床机构浏览，包含主要临床机构、最新公示时间、药品数量、尚未开始、进行中、已完成、暂停或中断登记总数等数据信息。

按主要临床机构浏览

按参与临床机构浏览，包含参与临床机构、最新公示时间、药品数量、尚未开始、进行中、已完成、暂停或中断登记总数等数据信息。

按临床机构浏览

点击“登记号”进入详情页，能查询临床试验的基本信息、申办者信息、研究者信息、伦理委员会信息、临床试验信息、其它信息，包含所有官网的数据。

详情页面

以上就是临床数据查询方式了，临床试验登记信息是新药研发的重要的情报来源，也是在做药物立项中了解申报进展、be试验难度的主要数据。

临床决策支持系统是临床信息系统中专门辅助医疗工作的系统，可以将收集到的病人临床数据作为输入信息，将推论结果作为输出，帮助临床医生决策以提供给医师或者其他人员参考。临床决策支持系统的使用能够提高临床诊疗的安全性和质量，快速作出临床决策, 可以尽早给予病人临床干预。

临床决策支持系统的三个主要成分是医学知识、病人数据和针对具体病例的建议。病人数据通过临床决策支持系统的医学知识进行解释，从而为临床医生提供准确的决策支持。在这个过程中，数据库以及大数据挖掘能力是非常重要的。

在国际上，像英国医疗软件公司TPP，他们的系统存储五千万人的健康档案，这个基本上英国70%的人口数量了。由于量大，所以临床决策支持功能也非常强大。。。

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