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1. 总RNA的提取。2. cDNA第一链的合成（Reverse Transcription）：如今试剂公司有多种cDNA第一链试剂盒出售，其原理基本相同，但 *** 作步骤不一。现以GIBICOL公司提供的SuperScriptTM Preamp

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引物是在PCR（聚合酶链式反应）中用于扩增DNA片段的短序列。引物设计的目的是选择一对能够特异性地结合到所需扩增的DNA序列上，并且能够产生预期大小的PCR产物。以下是引物设计的一般步骤：1 确定扩增区域：首先需要明确要扩增哪个DNA区域，

1、打开浏览器，输入进入NCBI网站2、在此网页下方处找到Primer-BLAST，点击进入3、点击进入以下界面，在Primer Parameters里面输入自己已经设计好的引物序列，在此以病毒DNA序列为例子进行阐述，该引物为扩增EB病毒

长链非编码RNA（（long non-coding RNA, lncRNA）是一类长度大于200bp的非编码RNA，无蛋白质编码功能，物种间保守性差，具有较强的组织特异性和时空特异性。目前确定功能的lncRNA较少。lncRNA在表观遗传水

可以预测Transcription factor binding site的数据库有：1.用Jasparhttp:jaspar.genereg.net2.用PROMO http:alggen.lsi.upc.escgi-bin

Primer-BLAST，在线设计用于聚合酶链反应（PCR）的特异性寡核苷酸引物。这个工具整合了目前流行的Primer3软件，再加上NCBI的 Blast进行引物特异性的验证。Primer-BLAST免除了用另一个站点或工具设计引物的步骤，

细胞主要表达广义转录本是指生命单元(通常是一种细胞)中所有按基因信息单元转录和加工的RNA分子(包括编码和非编码RNA功能单元)，或者是一个特定细胞所有转录本的总和。它的研究对象就是这些RNA与蛋白质分子和它们所组成的基因功能网络以及它们与

高等植物启动子研究进展 启动子是RNA聚合酶能够识别并与之结合，从而起始基因转录的一段DNA序列，通常位于基因上游。一个典型的启 动子包括CAAT-box和TATA-box，它们分别依赖DNA的RNA聚合酶的识别和结合位点，一般位于转录起始

1） 重复序列的预测。通过比对已知的重复序列数据库，找出序列中包含的重复序列，识别类型并转化为N或者X，统计各种类型重复序列的分布。（2） 编码基因的预测。通过将转录组或EST数据比对到拼接后的基因组序列上，找出编码基因位置，预测编码基因结

这很正常，一般女生的字是比男生的好看一些，不过也有特例，有些女生的字是不如男生的，不过就是看对比的参照物是什么。我觉得这是有原因的，不是说女生天生字就写的比男生的好看，在科学上是没有依据的。大家都知道女生不像男生那么的调皮，也是比较的乖，所

如何在数据库里面找到疾病相关的microrna表达情况：好像还没有这样的数据库。癌症比较复杂，microRNA在癌症中的表达谱差别比较大，各阶段、各类型、甚至个体之间也有差别，结论也不完全统一。可以查一下最近microRNA相关的综述,可能

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IgE是确诊过敏的唯一临床指标，人体的免疫细胞目前区分为三类，分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会互相平衡，且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子（尘螨花粉或海鲜等食物后，使T

其基本原理是使用一种人工合成的聚丙乙烯微球颗粒代替细胞，这种颗粒带有特异性的荧光素，并包被有抗细胞因子抗体，可以捕获存在于标本中的细胞因子，再使用另外一种荧光偶联的特异性的检测抗体，使得抗原抗体相结合，并形成三明治夹心结构，通过流式细胞仪即

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