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下一个转换器。也可以在文件名后面输入“.eff”按毕高下enter键。文件的名字改变了，但格式没变。点击“菜单”点击“工具”，点击“文件夹选项”。d出新窗口，点击“查看”。取消勾选“隐藏已知文件类型的扩展名”。点击“确定”，真实的扩展名显示

https:sourceforge.netprojectsgemrbfilesUtilities 在这里找旧版本的来用。不要使用最新版本的DLCTEP，因为这个：v7.6f- fixed area editor window

在传统的分子克隆中，我们经常通过PCR技术扩增得到目的基因后，先构建T-A克隆载体，将基因在大肠杆菌中进行扩增，然后酶切阳性T-A载体和目标载体，最后进行目的基因和目的载体的连接。这个过程大概需要1-2周来完成，而且具有很大的局限性，主要表

G81钻孔循环、锪镗循环或外部 *** 作功能 G81 X… Y… Z… R… F… K…G82钻孔循环或反镗循环 G82 X… Y… Z… R…P… F… K…G83排屑钻孔循环 G83 X… Y… Z… R…Q… F… K…加工中心

1、按win+R打开运行，输入services.msc回车打开服务；2、在服务中找到名为Geolocation service的服务，双击打开其属性。3、在属性中将Geolocation service服务启动类型设置为手动，点击“确定”保

螺纹编程首先要明确步进电机的细分数，然后确定步进电机转一圈所需要的总脉冲数。计算“角度百分比=设定角度360°（即一圈）”“角度动作脉冲数=一圈总脉冲数*角度百分比。”公式为：角度动作脉冲数=一圈总脉冲数*（设定角度360°）。螺纹编

通常鉴定机构都是检测20个位点，当出现3个以内（包含3个）不符合遗传规律的被认为是基因突变产生的，此时一般是不能给出鉴定意见，需要把父子两人的遗传标记同时加测到40位点或是加测母亲的样本做父母子三联体亲子鉴定。一般是做21个点的。13个ST

moe对接不成功 方法如下，MOE分子对接教程1在MOE窗口open打开一个有小配体的蛋白（PDB或moe文件）点击Compute→prepare→Protonate3D（使质子化）点击OK。打开SEQ面板删去水分子和与小配体无关的其他杂配

根据检测结果上的参数查看。基于种内多态和种间分歧度的检测是否符合中性进化模型的方法，MK检验的原理是：在无选择作用的中性条件下，所研究基因的种内的同义、非同义突变应与种间同义、非同义突变成正比。反之，则推翻零假设，即基因不同物种中受到了选择

1、先在CDR中建立好一个形状，随便设置形状，文字也可以。2、选中图形后，打开上面的排列属性。3、然后打开变换，找到旋转菜单，快捷键是alt+f8。4、选择打开旋转属性后，就会在右侧出现一个旋转的属性面板，在这里可以调节定位点和旋转角度。5

理解离散分位点(Understanding Quantiles of Discrete Distributions) 当计算分位点的时候，离散分布带给我们一个问题：我们从一个连续的浮点值变量(real-valued variable)开始－

甲基化芯片 CpG位点 （英语：CpG sites，或称为 CG位点 ），我理解的cg就是cg位点 是指DNA的某个区域，其上的 碱基 序列以 胞嘧啶 接着 鸟嘌呤 出现。“CpG”是“—C—磷酸—G—”的缩写 ，指 磷酸二

题目： CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells许多染色质特征在调控基因表达中起着重要作用。要完全理解基因调控

设置k：选中区域-设置单元格格式-数字-自定义-类型框-输入（清除预设内容）：000, "K"（小数位自己调整，现为2位）-确定设置M：选中区域-设置单元格格式-数字-自定义-类型框输入（清除预设内容）：000,, &q

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如何用JASPAR查询基因转录结合位点你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位

LBS定位点是指LBS基站定位，简称LBS，一般应用于手机用户，它是基于位置的服务，通过电信，移动运营商的无线电通讯网络如GSM网，CDMA网或外部定位方式获取移动终端用户的位置信息如地理坐标，或大地坐标，在GIS即地理信息系统平台的支持下