分离筛选微生物菌种的基本程序

4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选

融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化酶活力测定→菌种保存

4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离

制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→培养观察→挑菌落→接牛乳管→培养观察→传代培养→挑选凝乳管→乳酸测定→菌种保存

5 步骤

5.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选

（1）融化淀粉察氏培养基，稍冷后倒平板与斜面数个。

（2）取种曲少许，加入10mL带玻璃球的无菌生理盐水的散冲三陪掘如角瓶中，用力振荡打散孢子团粒，使之形成均匀的孢子悬浮粒。然后将其用无菌纱布过滤于无菌试管中。

（3）将上述滤液以10倍稀释法知释至10-7，取后3个稀释度的稀释液各0.2mL，于淀粉察氏培养基平板上用无菌涂布器分别依次涂布2至3个皿，30℃培养1~2d。

（5）性能测定：测定各菌落的糖化酶活力。

5.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离

（1）制备BCG牛乳营养琼脂培养基。

①称取脱脂奶粉10g，溶于50mL水中，加入1.6%溴甲酚绿酒精溶液0.07mL，0.075MPa压力下灭菌20min。

②另取琼脂2g，溶于50mL水中，加酵母膏1g，溶解后调pH值至6.8，0.1MPa压力下灭菌20min。

③趁热将上述两液以无菌 *** 作混合均匀，倒平板6个，待凝固后，置37℃培养24h，若无杂菌生长，即可使用。

（2）将样品以10倍稀释法稀释至10-7，取其中10-7、10-6 2个稀释度的稀释液各0.1~0.2mL，分别置于上述各营养平板上，用无菌涂布器依次涂布2至3个皿，置43℃培养48h，如出现圆形稍扁平的黄色菌落及其周围培养基亦为黄芦启色者初步定为乳酸菌。

（3）将典型菌落转至脱脂乳发酵管，43℃培养8~24h，若牛乳管凝固，无气泡，呈酸性，镜检细胞杆状或链球状，革兰氏染色呈阳性，则将其连续传代若干次，43℃培养，挑选出在3~4h能凝固的乳管，保存备用。

（4）乳酸菌的鉴定及生物量的测定。

⑵富增:根据其特性选择性的富集目答镇的微生物

⑶初筛:采用平板对富集的目的微生物纯种分离,确定其活性选出高产菌种,一般200株

⑷复筛:对第一次分离的微生物菌种,再尘橘次筛选,一般40株

⑸二级复筛:从40株选出5株⑹确定菌种,进行生产性能清兄粗测定.